[뉴욕=뉴스핌]김근철 특파원=유럽의약품청(EMA)은 27일(현지시간) 미국 제약사 화이자가 개발한 먹는 알약 형태의 코로나19 치료제 '팍스로비드'에 대한 판매 승인을 권고했다.

EMA는 이날 성명에서 약물사용자문위원회(CHMP)가 경구용(먹는 알약 형태) 팍스로비드 치료제를 중증 위험이 높은 성인의 코로나19 치료제에 사용할 수 있도록 승인하도록 권고했다고 밝혔다. 

화이자가 제출한 자료에 따르면 팍스로비드는 고위험 환자군을 상대로 90%의 입원 및 사망 예방 효능을 보였다. 또 최근 최근 실험실 연구자료는 팍스로비드가 델타 변이 뿐아니라 오미크론이나 다른 변이에도 효과가 있다고 밝혔다.    

유럽연합(EU)은 통상 EMA의 권고에 따른 승인을 따랐다는 점에서 유럽에서도 팍스로비드 판매와 사용이 가능해질 전망이다. 

ckim100@newspim.com